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一、個(gè)人簡歷
李素，博士，研究員，博士研究生導(dǎo)師。黑龍江省杰出青年基金項(xiàng)目獲得者、黑龍江省高層次人才、黑龍江省專業(yè)技術(shù)領(lǐng)軍人才梯隊(duì)后備帶頭人。目前，兼任國家自然科學(xué)基金同行評審專家、中國免疫學(xué)會(huì)獸醫(yī)免疫分會(huì)委員、黑龍江省免疫學(xué)會(huì)理事、黑龍江省動(dòng)物傳染病學(xué)會(huì)理事，擔(dān)任國際學(xué)術(shù)期刊PLoS Pathogens、Journal of Virology、Animals、Biology編輯。同時(shí)，擔(dān)任Advanced Science、mBio等期刊的審稿專家。先后主持國家自然科學(xué)青年基金、國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目（3項(xiàng)）、國家自然科學(xué)基金聯(lián)合基金重點(diǎn)項(xiàng)目、黑龍江省自然科學(xué)基金杰出青年項(xiàng)目、國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃子課題（3項(xiàng)）等項(xiàng)目11項(xiàng)，累計(jì)科研經(jīng)費(fèi)788萬元。發(fā)表第一和通訊作者SCI論文33篇（累計(jì)影響因子165、單篇影響因子最高為11.2），其中在生物學(xué)、病毒學(xué)領(lǐng)域頂級期刊Proc Natl Acad Sci USA（2篇）、Journal of Virology（8篇）、mBio（1篇）、Emerging Microbes & Infections（2篇）、PLoS Pathogens（3篇）發(fā)表SCI論文16篇，1篇SCI論文被Journal of Virology評選為亮點(diǎn)文章，累計(jì)被引用600余次，單篇最高引用140次，H指數(shù)（H-Index）為25；榮獲黑龍江省自然科學(xué)二等獎(jiǎng)1項(xiàng)、中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院杰出科技創(chuàng)新獎(jiǎng)1項(xiàng)、大北農(nóng)科技獎(jiǎng)1項(xiàng)、哈獸研青年創(chuàng)新獎(jiǎng)1項(xiàng)；受邀參加國際學(xué)術(shù)會(huì)議并做學(xué)術(shù)報(bào)告2次、國內(nèi)學(xué)術(shù)報(bào)告5次。
主要從事豬瘟病毒（CSFV）、非洲豬瘟病毒（ASFV）感染和致病的分子機(jī)制研究。在CSFV研究領(lǐng)域，首次繪制了迄今最為完整的病毒與宿主相互作用精細(xì)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，鑒定了CSFV入侵的關(guān)鍵宿主因子MERTK，系統(tǒng)解析了MEK2、Trx2等宿主分子調(diào)控CSFV的感染與復(fù)制的分子機(jī)制。在ASFV研究領(lǐng)域，首次構(gòu)建了基于單細(xì)胞分辨率的ASFV感染全景式轉(zhuǎn)錄組圖譜，并發(fā)現(xiàn)ASFV感染誘導(dǎo)免疫和炎癥相關(guān)的JAK-STAT、NF-κB和炎癥小體通路活化，構(gòu)建了相應(yīng)基因缺失的突變體病毒，其對豬只的致病力顯著減弱，為研發(fā)新型減毒活疫苗提供了靶標(biāo)?；诮Y(jié)構(gòu)生物學(xué)技術(shù)分別開發(fā)了靶向病毒蛋白A104R和E301R的抑制劑，并解析了其作用機(jī)制；首次發(fā)現(xiàn)內(nèi)膜蛋白B169L具有形成離子通道和調(diào)控病毒復(fù)制的“雙重作用”；鑒定了ASFV感染的一個(gè)新的信號軸（ERs-ATF6-Ca2+），靶向該信號軸的小分子可有效抑制ASFV的復(fù)制，為研發(fā)靶向抗病毒藥物提供了理論基礎(chǔ)。
二、聯(lián)系方式
研究方向：動(dòng)物傳染病病原學(xué)與流行病學(xué)
電話：0451-51051710
郵箱：lisu@caas.cn
通訊地址：黑龍江省哈爾濱市香坊區(qū)哈平路678號
三、教育經(jīng)歷
2007/9 - 2011/7，吉林大學(xué)，預(yù)防獸醫(yī)學(xué)，博士學(xué)位，導(dǎo)師：涂長春 研究員
2004/9 - 2007/7，吉林大學(xué)，預(yù)防獸醫(yī)學(xué)，碩士學(xué)位，導(dǎo)師：涂長春 研究員
1996/9 - 2000/7，黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)，動(dòng)物醫(yī)學(xué)，學(xué)士學(xué)位，導(dǎo)師：黃麗波 教授
四、工作經(jīng)歷
2023/1-至今 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所，豬烈性傳染病研究團(tuán)隊(duì)，研究員
2016/1-2022/12 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所，豬烈性傳染病研究團(tuán)隊(duì)，副研究員
2011/8-2015/12 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所，豬烈性傳染病研究團(tuán)隊(duì)，助理研究員
2000/7-2004/8 遼寧益康生物制品公司，獸醫(yī)師
五、承擔(dān)項(xiàng)目
1. 國家自然科學(xué)基金聯(lián)合基金重點(diǎn)項(xiàng)目（U25A20711）——非洲豬瘟病毒誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞凝血功能紊亂的分子機(jī)制，2026.01-2029.12，258萬元，主持。
2. 國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目（32473002）——B169L蛋白調(diào)控非洲豬瘟病毒誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)的分子機(jī)制，2025/01-2028/12，50萬元，主持。
3. 國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目（32072866）——非洲豬瘟病毒激活巨噬細(xì)胞炎癥小體的分子機(jī)制，2021/01-2024/12，58萬元，主持。
4. 黑龍江省自然科學(xué)基金杰出青年項(xiàng)目（JQ2020C002）——非洲豬瘟病毒調(diào)控炎癥小體活化的分子機(jī)制，2020/07-2023/07，50萬元，主持。
5. 十四五重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃（2021YFD1800104-3）——非洲豬瘟的病原生物學(xué)與致病機(jī)制：ASFV 調(diào)控細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)的分子機(jī)制，2021/05-2025/12，185萬元，子課題負(fù)責(zé)人。
6. 國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目（31672537）——豬瘟病毒強(qiáng)毒株和兔化弱毒疫苗株調(diào)控干擾素應(yīng)答差異的分子機(jī)制，2017/01-2020/12，62萬元，主持。
7. 國家自然科學(xué)基金青年基金項(xiàng)目（31201921）——應(yīng)用攜TC 標(biāo)簽的豬瘟病毒研究Npro蛋白核定位分子機(jī)制，2013/01-2015/12，23萬元，主持。
8. 黑龍江省自然基金面上項(xiàng)目（C2015066）——宿主硫氧還蛋白2調(diào)控豬瘟病毒復(fù)制的分子機(jī)制，2015/07-2018/07，10萬元，主持。
9. “十三五”重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃（2017YFD0500103）——畜禽重要疫病病原學(xué)與流行病學(xué)，豬瘟病毒流行毒株逃逸抗體中和的分子機(jī)制研究，2017/01-2021/6，52萬元，子課題負(fù)責(zé)人。
10. “十三五”重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃（2017YFD0501604）——畜禽疫病防控專用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物開發(fā)，以SPF豬為基礎(chǔ)的豬瘟病毒單因子發(fā)病模型的建立及其評價(jià)，2017/01-2021/6，30萬元，子課題負(fù)責(zé)人。
11. 獸醫(yī)生物技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)（SKLVBP201317-9）——與豬瘟病毒Npro蛋白相互作用的宿主蛋白的篩選及鑒定，2013/01-2013/12，10萬元，主持。
六、獲得成果獎(jiǎng)勵(lì)
1. 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院杰出科技創(chuàng)新獎(jiǎng)——豬瘟病毒復(fù)制的分子調(diào)控機(jī)制與防控理論創(chuàng)新（第2完成人），2018年8月。
2. 黑龍江省科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)-自然科學(xué)類——豬瘟病毒感染的分子調(diào)控機(jī)制及防控理論創(chuàng)新（第2完成人），2019年10月。
3. 大北農(nóng)科技獎(jiǎng)——豬瘟基因工程活疫苗（rAdV-SFV-E2株）的創(chuàng)制（第9完成人），2019年12月。
4. 哈獸研建所70周年青年創(chuàng)新獎(jiǎng)。
七、發(fā)明專利
重組豬瘟病毒E2蛋白豬源化單克隆抗體及其制備方法和應(yīng)用，仇華吉、陳姝承、李素、羅玉子、孫元。國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局，ZL201711330540.6，授權(quán)日期2021年5月14日
八、代表性論文
1. Zheng Y#, Li S#, Li SH#, Yu S#, Wang Q, Zhang K, Qu L, Sun Y, Bi Y*, Tang F*, Qiu HJ*, Gao George F*. 2022. Transcriptome profiling in swine macrophages infected with African swine fever virus at single-cell resolution. Proc Natl Acad Sci USA. 119(19):e2201288119. (IF:11.1)
2. Li J#, Li Q#, Wang Y, Guo Z, Qu Y, Wang X, Deng H, Dai J, Li LF, He WR, Ren H, Gao Z*, Xia B*, Li S*, Qiu HJ*. 2025. The B169L protein of African swine fever virus functions as a viroporin that activates the calcium-mediated inflammasome. PLoS Pathog. 21(11): e1013686. (IF:4.9)
3. Ren H#, Wang Y#, Li LF#, Shi LF, Ma YH, Fan JH, Pan XY, Shao HC, Zhang Y, Han S, Wan B, Qiu HJ*, Zhang GP*, Li S*, He WR*. 2025. The African swine fever virus p22 inhibits the JAK-STAT signaling pathway by promoting the TAX1BP1-mediated degradation of the type I interferon receptor. PLoS Pathog. 21(7):e1013319. (IF:4.9)
4. Wang Y#, Li J#, Cao H#, Li LF, Dai J, Cao M, Deng H, Zhong D, Luo Y, Li Y, Li M, Peng D, Sun Z, Gao X, Assad M, Tang L, Sun Y*, Li S*, Qiu HJ*. 2024. African swine fever virus modulates the endoplasmic reticulum stress-ATF6-calcium axis to facilitate viral replication. Emerg Microbes Infect. 13 (1):2399945. (IF:8.4)
5. Li S#, Ge H#, Li Y#, Zhang K#, Yu S, Cao H, Wang Y, Deng H, Li J, Dai J, Li LF, Luo Y, Sun Y, Geng Z, Dong Y, Zhang H*, Qiu HJ*. 2023. The E301R protein of African swine fever virus functions as a sliding clamp involved in viral genome replication. mBio 14(5):e0164523（IF:5.1）
6. Qu Y#, Li J#, Deng H, Wang Y, Li LF, Xia B, Li Y, Qiu HJ*, Li S*. Viroporins: Emerging viral infection mechanisms and therapeutic targets. J Virol. 2025.99(9):e0103825. (IF:3.8)
7. Li M, Liu X, Peng D, Yao M, Wang T, Wang Y, Cao H, Wang Y, Dai J, Luo R, Deng H, Li J, Luo Y, Li Y, Sun Y*, Li S*, Qiu HJ*, Li LF*. 2024. The I7L protein of African swine fever virus is involved in viral pathogenicity by antagonizing the IFN-γ-triggered JAK-STAT signaling pathway through inhibiting the phosphorylation of STAT1. PLoS Pathog. 20(9):e1012576. (IF:5.5)
8. Zhang K#, Ge H#, Zhou P#, Li F, Dai J, Cao H, Luo Y, Sun Y, Wang Y, Li J, Yu S*, Li S*, Qiu HJ*. 2023. The D129L protein of African swine fever virus interferes with the binding of transcriptional coactivator p300 and IRF3 to prevent beta interferon induction. J Virol. 97(10):e0082423（IF:4）
9. Zhou P#, Dai J#, Zhang Kehui#, Wang T, Li LF, Luo Y, Sun Y*, Qiu HJ *, Li S*. 2022. The H240R protein of African swine fever virus inhibits interleukin 1β production by inhibiting NEMO expression and NLRP3 oligomerization. J Virol 96(22):e0095422. (IF:5.4)
10. Zhou P#, Li LF#, Zhang K#, Wang B, Tang L, Li M, Wang T, Sun Y*, Li S*, Qiu HJ*. 2022. Deletion of the H240R gene of African swine fever virus decreases infectious progeny virus production due to aberrant virion morphogenesis and enhances the inflammatory cytokine expression in porcine macrophages. J Virol. 96(7):e0030822. (IF:5.4)
11. Sun M, Yu S, Ge H, Wang T, Li Y, Zhou P, Pan Li, Han Y, Yang Y, Sun Y*, Li S*, Li LF*, Qiu HJ*. 2022. The A137R protein of African swine fever virus inhibits type I interferon production via the autophagy-mediated lysosomal degradation of TBK1. J Virol. 96(9):e0195721. (IF: 5.4)
12. Zheng G, Li LF, Zhang Y, Qu L, Wang W, Li M, Yu S, Zhou M, Luo Y, Sun Y, Munir M, Li S*, Qiu HJ*. 2020. MERTK is a host factor that promotes classical swine fever virus entry and antagonizes innate immune response in PK-15 cells. Emerg Microbes Infect. 9(1):571–578. (IF:7.2)
13. Liu R#, Sun Y#, Chai Y#, Li S#, Li S, Wang L, Su J, Yu S, Yan J, Gao F, Zhang Ga, Qiu HJ, Gao George F*, Qi J*, Wang H*. 2020. The structural basis of African swine fever virus pA104R binding to DNA and its inhibition by stilbene derivatives. Proc Natl Acad Sci USA., 17(20):11000–11009. (IF:11.2)
14. Wang J#, Chen S#, Liao Y, Zhang E, Feng S, Yu S, Li LF, He WR, Li Y, Luo Y, Sun Y, Zhou M, Wang X, Munir M, Li S*, Qiu HJ*. 2016. Mitogen-activated Protein kinase kinase 2, a novel E2-interacting protein, promotes the growth of classical swine fever virus via attenuation of the JAK-STAT signaling pathway. J Virol. 90(22):10271–10283. (JVI亮點(diǎn)文章) (IF:5.1)
15. Li S, Wang JH, He WR, Feng S, Li Y, Wang X, Liao Y, Qin HY, Li LF, Dong H, Sun Y, Luo Y, Qiu HJ*. 2015. Thioredoxin 2 is a novel E2-Interacting protein that inhibits the replication of classical swine fever virus. J Virol. 89(16):8510–8524. (IF:5.1)
16. Li D#, Li S#, Sun Y, Dong H, Li Y, Zhao B, Guo D, Weng C, Qiu HJ*. 2013. Poly(C)-binding protein 1, a novel Npro-interacting protein involved in classical swine fever virus growth. J Virol. 87(4):2072–2080. (IF: 5.1)
17. Dai J#, Zhou P#, Wang Y#, Ren H, Zhang K, Li M, Ge H, Cao H, Li J, Deng H, He WR, Li LF*, Li S*, Qiu HJ*. The CP312R protein of African swine fever virus inhibits host protein translation via the BiP/PERK/eIF2α pathway. Vet Res. 2026 Feb 25. doi: 10.1186/s13567-025-01688-5. Epub ahead of print. (IF:3.5)
18. Tong G#, Dai J#, Liu Q, Gao X*, Li S*, Qiu HJ*. Metabolic reprogramming of adaptive immunity induced by viral infections. Immunology. 2026, 177(4):674-685. (IF:5.0)
19. Sun Z#, Wang Y#, Jin X, Li S*, Qiu HJ*. 2024. Crosstalk between Dysfunctional Mitochondria and Pro-inflammatory Responses during Viral Infections. Int. J. Mol. Sci. 25(17):9206. (IF:4.9)
20. Cao H#, Deng H#, Wang Y, Liu D, Li LF, Li M, Peng D, Dai J, Li J, Qiu HJ*, Li S*. The Distal promoter of the B438L gene of African swine fever virus is responsible for the transcription of the alternatively spliced B169L. Viruses 2024, 16(7):1058 (IF:3.8)
21. Deng H#, Cao H#, Wang Y, Li J, Dai J, Li LF, Qiu HJ *, Li S*. 2024. Viral replication organelles: the highly complex and programmed replication machinery. Front Microbiol. 15:1450060 (IF:4)
22. Li J#, Wang Y#, Deng H, Li S*, Qiu HJ*. 2023. Cellular metabolism hijacked by viruses for immunoevasion: potential antiviral targets. Front Immunol. 14:1228811（IF:5.7）
23. Men X#, Li S#, Cai X, Fu L, Shao Y, Zhu Y*. 2023. Antiviral activity of luteolin against pseudorabies virus in vitro and in vivo. Animals 13(4):761（IF:2.7）
24. Yu S, Ge H, Li S*, Qiu HJ*. 2022. Modulation of macrophage polarization by viruses: Turning off/on host antiviral responses. Front Microbiol. 13:839585. (IF:5.2)
25. Dai J#, Zhou P#, Li S*, Qiu HJ*. 2022. New insights into the crosstalk among the interferon and inflammatory signaling pathways in response to viral infections: defense or homeostasis. Viruses 14(12):2798. (IF:4.7)
26. Zhang K#, Li S#, Liu S, Li S, Qu L, George F, Gao*, Qiu HJ*. 2021. Spatiotemporally orchestrated interactions between viral and cellular proteins involved in the entry of African swine fever virus. Viruses 13(12):2495. (IF:5.8)
27. Wang J, Sun Y, Meng XY, Li LF, Li Y, Luo Y, Wang W, Yu S, Yin C, Li S*, Qiu HJ*. 2018. Comprehensive evaluation of the host responses to infection with differentially virulent classical swine fever virus strains in pigs. Virus Res. 255:68–76. (IF:3.3)
28. Chen S#, Li S#, Sun H, Li Y, Ji S, Song K, Zhang L, Luo Y, Sun Y, Ma J, Liu P, Qiu HJ*. 2018. Expression and characterization of a recombinant porcinized antibody against the E2 protein of classical swine fever virus. Applied Microbiol. Biot. 102(2):961–970. (IF:4.8)
29. Li S, Wang J, Yang Q, Naveed Anwar M, Yu S, Qiu HJ*. 2017. Complex virus-host interactions involved in the regulation of classical swine fever virus replication. Viruses 5:9(7). (IF:3.5)
30. Li S, Feng S, Wang JH, He WR, Qin HY, Dong H, Li LF, Yu SX, Li Y, Qiu HJ*. 2015. eEF1A interacts with the NS5A protein and inhibits the growth of classical swine fever virus. Viruses 7(8):4563–4581. (IF: 3.0)
31. Luo Y#, Li S#, Sun Y, Qiu HJ*. 2014. Classical swine fever in China: A minireview. Vet Microbiol. 172(1-2):1–6. (IF:2.7）
32. Li Y, Shen L, Sun Y, Wang X, Li C, Huang J, Chen J, Li L, Zhao B, Luo Y, Li S*, Qiu HJ*. 2014. Effects of the nuclear localization of the Npro protein of classical swine fever virus on its virulence in pigs. Vet Microbiol. 174(3-4):391–398. (IF:2.7)
33. Li S, Qu H, Hao JW, Sun JF, Guo HC, Guo CM, Sun BX, Tu CC*. 2010. Proteomic analysis of primary porcine endothelial cells after infection by classical swine fever virus. Biochimica et Biophysica Acta., 1804 (9):1882–1888. (IF:3.0)
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